新華社倫敦12月8日電（記者張家偉）英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》8日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果，顯示這款由牛津大學(xué)科研人員領(lǐng)銜研發(fā)的疫苗具有“可接受的安全性”，能使接種者體內(nèi)產(chǎn)生對新冠病毒強(qiáng)有力的免疫反應(yīng)。

　　這款名為AZD1222的疫苗由牛津大學(xué)詹納研究所等團(tuán)隊研制。今年4月下旬疫苗臨床試驗(yàn)啟動。隨后，研制方與阿斯利康制藥公司達(dá)成協(xié)議，在該候選疫苗的全球開發(fā)、生產(chǎn)以及分發(fā)上展開深入合作。

　　中期分析結(jié)果顯示，受試者先后接種兩劑標(biāo)準(zhǔn)劑量的這款疫苗后，對抗新冠病毒的有效性可達(dá)62%；而如果接種一劑低劑量疫苗后再接種一劑標(biāo)準(zhǔn)劑量這款疫苗，有效性能達(dá)到90%。

　　據(jù)報告介紹，團(tuán)隊有關(guān)疫苗有效性的分析基于在英國和巴西參加臨床試驗(yàn)并接受兩劑疫苗接種的11636名志愿者的相關(guān)數(shù)據(jù)。團(tuán)隊有關(guān)疫苗安全性的分析基于英國、巴西以及南非超過23000名參與臨床試驗(yàn)的志愿者相關(guān)數(shù)據(jù)，其中有3人出現(xiàn)可能與疫苗相關(guān)的較嚴(yán)重副作用，但他們都已康復(fù)或在康復(fù)中。

　　報告作者之一、牛津大學(xué)梅里恩·沃伊齊博士說，這是III期臨床試驗(yàn)的中期結(jié)果，目前試驗(yàn)仍在進(jìn)行，團(tuán)隊還將分析更多數(shù)據(jù)。

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